প্রোজেরিয়া যা Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome (HGPS) নামেও পরিচিত। এটি শিশুদের একটি বিরল এবং মারাত্মক জিনগত রোগ যা ঔ রোগে আক্রান্ত শিশুদের দ্রুত বার্ধক্যের কারণ।
গুরুতর শারীরিক পরিবর্তন সত্ত্বেও এই শিশুরা বুদ্ধিমান, সাহসী এবং প্রাণবন্ত হয়। Lonafarnib (Zokinvy) চিকিৎসা ছাড়া, প্রোজেরিয়া আক্রান্ত সকল শিশু হৃদরোগের (আর্টারিওস্ক্লেরোসিস) কারণে মারা যায়। তাদের মৃত্যুর গড় বয়স মাত্র ১৪.৫ বছর।
২০২৫ সালের ৩০ জুন পর্যন্ত, বিশ্বজুড়ে ৫১টি দেশে প্রোজেরিয়া এবং প্রোজেরয়েড ল্যামিনোপ্যাথিস-এ আক্রান্ত মোট ২০৮ জন শিশু/তরুণ প্রাপ্তবয়স্কদের চিহ্নিত করা হয়েছে। এর মধ্যে ১৫২ জন শিশু/তরুণ প্রাপ্তবয়স্ক Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome (HGPS বা Progeria)-এ আক্রান্ত।
Progeria Research Foundation (PRF) প্রোজেরিয়া এবং এর বার্ধক্যজনিত রোগগুলির, বিশেষত হৃদরোগের, চিকিৎসা ও নিরাময় আবিষ্কারের লক্ষ্যে ১৯৯৯ সালে প্রতিষ্ঠিত হয়েছিল। ২০২০ সালে, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (FDA) দ্বারা lonafarnib (বাণিজ্যিক নাম Zokinvy™) প্রোজেরিয়া এবং প্রোজেরয়েড ল্যামিনোপ্যাথিস-এর জন্য প্রথম চিকিৎসা হিসেবে অনুমোদিত হয়।এটি আক্রান্ত শিশুদের গড় বেঁচে থাকার সময় ৪.৩ বছর পর্যন্ত বাড়াতে সক্ষম হয়েছে।
